| Příprava cytostatik. | P | min 30 výkonů | |
| Příprava ostatních sterilních lékových forem. | P | min 30 výkonů | |
| nan | P | | |
| nan | P | | |
| 4. Všeobecné požadavky
Pozn.: zvažte, zda už školenec nemá kompetence pro uvedené získané absolvováním fakulty nebo základního kmene nebo specializačního vzdělávání | P | | Související právní předpis |
| Absolvent vzdělávání v nástavbovém oboru zná: |
| právní předpisy Evropské unie | P | | |
| předpisy vydávané Ministerstvem zdravotnictví | P | | |
| předpisy vydávané Ministerstvem životního prostředí | P | | |
| předpisy vydávané jinými úřady státní správy ve vztahu k oblasti zdravotnictví | P | | |
| Osvojí si: |
| provozní a administrativní činnosti a management týmové práce | P | | |
| základy počítačové techniky jako prostředku pro ukládání a vyhledávání dat, odborných informací a komunikace | P | | |
| nan | P | | |
| 5. Potvrzení hodnocení v průběhu vzdělávání v nástavbovém oboru | P | | |
| Vzdělávání v nástavbovém oboru probíhá pod vedením přiděleného školitele v akreditovaném zařízení. | P | | |
| a) Průběžné hodnocení školitelem | P | | |
| školitel pravidelně v šestiměsíčních intervalech prověřuje teoretické znalosti a praktické dovednosti školence a svá hodnocení zapisuje do průkazu odbornosti. | P | | |
| V průkazu odbornosti vede také záznamy o absolvování povinné a doplňkové praxe s uvedením konkrétních činností na pracovištích, včetně záznamů o všech školicích akcích,kterých se uchazeč zúčastnil. | P | | |
| b) Předpoklady pro přistoupení k závěrečné zkoušce | P | | Podmínky / upřesnění |
| absolvování požadované praxe | P | | Praxe musí být potvrzena všemi školiteli se specializovanou způsobilostí nebo zvláštní odbornou způsobilostí, nebo zvláštní specializovanou způsobilostí |
| předložení potvrzení o provedených kompletních výkonech | P | | |
| předložení písemné práce | P | | V práci se prokáže schopnost samostatně řešit problémy
nemocničního lékárenství formou literární rešerše a zpracováním výsledků vlastní
praktické či experimentální činnosti v oboru specializace |
| potvrzení o absolvování kurzů, vědeckých a vzdělávacích akcí | P | | viz tab. Část II. |
| c) Vlastní závěrečná zkouška | P | | |
| Praktická část | P | | |
| 2 odborné otázky (z oboru nemocniční lékárenství a farmakologie) | P | | |
| prezentace | P | | |
| obhajoba písemné práce | P | | |
| Teoretická část | P | | |
| Požadavky: | P | | |
| test | P | | |
| nan | P | | |
| 6. Charakteristika činností, pro které absolvent vzděláváním v nástavbovém oboru získal zvláštní specializovanou způsobilost | P | | |
| Farmaceut se zvláštní specializovanou způsobilostí v nástavbovém oboru nemocniční
lékárenství je připraven pro vedení lékáren všech typů, může vést odborná oddělení lékáren,
kromě oddělení klinické farmacie, pokud je součástí lékárny. | P | | |
| Je schopen vykonávat činnosti při
přípravě zvlášť náročných lékových forem. | P | | |
| Poskytuje klinicky orientovanou péči na úrovni
odpovídající potřebám pacienta i nemocnice, v přímé spolupráci s dalšími odborníky
multidisciplinárního týmu. | P | | |
| Dále může vykonávat činnosti vzdělávací, vývojové, výzkumné
a revizní. | P | | |
| Tento odborník je zároveň schopen samostatně připravovat a kompletně zajistit přípravu
zvlášť náročných lékových forem, zajišťovat procesy vedoucí ke zvýšení bezpečnosti
farmakoterapie, nastavovat principy a hodnotit lékovou politiku (lokální doporučené postupy,
účelná farmakoterapie) poskytovatele zdravotních služeb. | P | | |
| Dále: | P | | |
| Vedení lékárny s odbornými pracovišti pro přípravu zvlášť náročných lékových forem
podle zákona č. 378/2007 Sb. | P | | |
| Kompletní zajištění přípravy zvlášť náročných lékových forem, schvalování
technologických předpisů a standardních operačních postupů pro přípravu
zvlášť náročných lékových forem. | P | | |
| Zavádění systému a kontrola pravidel souvisejících s bezpečným zacházením s léčivy
a zdravotnických prostředků zařízeních lůžkové péče. | P | | |
| Odpovědnost za sledování závad v jakosti ve zdravotnickém zařízení. | P | | |
| Zavádění nových poznatků stabilitních a kompatibilitních studií do přípravy léčiv. | P | | |
| Poskytování lékového informačního servisu zdravotnickým zařízením. | P | | |
| Garant zacházení s LP a zdravotnickými prostředky ve zdravotnických zařízeních. | P | | |
| Kontrola zacházení s návykovými látkami ve zdravotnických zařízeních. | P | | |
| Zajištění procesů vedoucích ke zvýšení bezpečnosti farmakoterapie, nastavení principů
a hodnocení lékové politiky poskytovatele zdravotních služeb (lokální doporučené
postupy, účelná farmakoterapie), tvorba a aktualizace pozitivních listů, rozbory
preskripce. | P | | |
| Člen multidisciplinárních týmů poskytovatele zdravotních služeb zajišťujících racionální
terapii a veškeré procesy související s medikací a požíváním zdravotnických prostředků. | P | | |
| Hodnocení zdravotní péče, která vede k zajištění nákladově efektivního využití
zdravotnických technologií (léčivé přípravky, zdravotnické prostředky) v zařízeních
zdravotní péče, včetně provádění farmakoekonomického hodnocení inovativních
technologií. | P | | |
| Je způsobilý k přípravě kvalitativních kritérií předmětu výběrových řízení pro léčivé
přípravky a zdravotnické prostředky, včetně multikriteriálního výběru. | P | | |
| Zajištění dostupnosti léčivých přípravků a zdravotnických prostředků pro zdravotnické
zařízení; řešení nedostupnosti. Zajištění vhodných alternativ. | P | | |
| Člen multidisciplinárního týmu pro řešení mimořádných situací typu pandemie
nebo hromadná neštěstí. | P | | |
| Zajišťování a provádění celoživotního vzdělávání zdravotnických pracovníků. | P | | |
| Školitel pro obory specializačního vzdělávání: nemocniční lékárenství, farmaceutická
technologie a praktické lékárenství. | P | | |
| Člen multidisciplinárních týmů pro design, zavedení a správu informačních systémů
pro podporu všech procesů souvisejících s léčivy a bezpečnou farmakoterapií,
vč. systémů v rámci eHealth a mHealth. | P | | |
| nan | P | | |
| 7. Charakteristika akreditovaného zařízení | P | | místo výkonu: přidat doplnění dle VP 2023! |
| Poskytovatel zdravotních služeb | P | | Poskytovatel nebo jiná právnická/fyzická osoba, které ministerstvo udělilo akreditaci. |
| Akreditované zařízení | P | | Zařízení, které má akreditaci ministerstva a zajišťuje výuku školenců |
| Povinnosti akreditovaného zařízení ve vztahu ke školencům | P | | zajistit školenci absolvování vzdělávacího programu |
| nan | P | | řádně a plně zapojit školence do práce |
| nan | P | | umožnit studium a pobyt v jiném akreditovaném zařízení, které může poskytovat část přípravy, která není dostupná ve vlastním akreditovaném zařízení |
| Požadavky na minimální personální zabezpečení zdravotních služeb poskytovatele zdravotních služeb | P | | vyhláška č. 99/2012 Sb. |
| požadavky na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení poskytovatele zdravotních služeb | P | | vyhláška č. 92/2012 Sb. |
| Nedílnou součástí žádosti o udělení nebo prodloužení akreditace je vzdělávací plán, který vychází z § 14 odst. 2 písm. c) zákona č. 95/2004 Sb. a dále smlouvy o spolupráci s jiným akreditovaným poskytovatelem zdravotních služeb (pokud akreditované zařízení nezajišťuje náplň vzdělávacího programu samo). | P | | |
| nan | P | | |